Praenatale Diagnostik: Fruehamniocentesen, in-situ-Kultur und in-situ-Hybridisierung

Projektleitung und Mitarbeiter

Kaiser, P. (Prof. Dr. med.), Mielke, G. (Dr. med., Univ. Frauenklin.), Raiser, W. (Dr. med.), Schliephacke, M. (Dr. rer. nat.), Schneider, M. (Dr. rer. nat.), Tomiuk, J. (Dr. rer. nat. habil.), Wiest, E. (Dr. med., Univ. Frauenklin.)

Forschungsbericht : 1990-1992

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

Zur Weiterentwicklung der praenataldiagnostischen Methoden zur Erkennung genetisch bedingter Erkrankungen werden die Fruehamniocentese (11.-14. SSW), die in-situ-Kultur, sowie die in-situ-Hybridisierung etabliert. Eine breite klinische Studie kontrolliert Vorteile und Risiken dieser neuen Methoden. Ziel des Gesamtvorhabens ist die fruehere und schnellere praenatale Diagnostik.

Mittelgeber

Publikationen

Raiser, W.: Die Fruehamniocentese - eine neue Methode der praenatalen Diagnostik. Eine cytogenetische Evaluierung. - Inaug. Dissertation, Tuebingen 1992.

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 15.09.96
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